Mô Tả Công Việc
- Xử lý sai lệch phát sinh trong quá trình sản xuất;
- Điều tra nguyên nhân trong sản xuất gây ra kết quả OOS;
- Tổ chức lấy mẫu sản phẩm trung gian, bán thành phẩm, thành phẩm, mẫu môi trường, mẫu thẩm định;
- Tổ chức thống kê, thu nhập các lỗi chất lượng, từ đó đề xuất các cải tiến;
- Làm đầu mối xử lý các lỗi bao bì phát sinh trong quá trình sản xuất, đề xuất thay đổi tiêu chuẩn bao bì cho phù hợp năng lực của thiết bị sản xuất hiện có và năng lực của nhà sản xuất bao bì;
- Kiểm tra tuân thủ quy trình trong khu vực sản xuất
Yêu Cầu Công Việc
- Thành thạo tin học văn phòng
- Có hiểu biết về các GP's, đặc biệt là GMP;
- Có kiến thức sâu về bào chế, quản lý rủi ro, kiểm soát trong quá trình sản xuất;
- Kiến thức tốt về thiết bị sản xuất, sản xuất các loại thuốc rắn uống, thuốc bán rắn, thuốc nhỏ mắt, về phòng sạch, bao bì.
- Sử dụng thành thạo các thiết bị IPC: Máy đo độ rã, độ cứng, pH, lấy mẫu không khí, toàn vẹn màng lọc...
- Kỹ năng ra quyết định, phân tích xử lý dữ liệu, điều tra tìm nguyên nhân gốc rễ & giao tiếp tốt;
Hình thức
Quyền Lợi
- Làm việc giờ hành chính từ 8h-17h00, từ thứ 2- sáng thứ 7, có xe đưa đón từ Hà Nội về Văn Giang
- Tham gia đầy đủ chế độ bảo hiểm theo quy định và các ngày nghỉ lễ tết.
- Được tham gia đầy đủ các chính sách thưởng, phụ cấp hỗ trợ theo chính sách của công ty
- Làm việc tại Văn Giang - Hưng Yên
Mức lương
Từ 15 đến 20 triệu